Wiktoria, Kamil i Patryk. Rodzeństwo, które walczy z mukowiscydozą

Wiktoria oraz jej starsi bracia bliźniacy z Nowego Sącza chorują na mukowiscydozę – genetyczną, nieuleczalną chorobę niszczącą przede wszystkim płuca i układ  pokarmowy. 

Choć w Europie i innych bogatych krajach świata chorzy na mukowiscydozę z powodzeniem dożywają 40 – 50 lat, to naszym kraju niewiele jest osób dorosłych z tą chorobą, ponieważ wciąż brak kompleksowej opieki i wspomagania chorych, którzy z trudem dożywają wczesnej młodości. Koszty zakupu leków wspomagających, drogiej antybiotykoterapii a przede wszystkim rehabilitacji oddechowej spadają na rodzinę. Niestety opieka nad chorym dzieckiem zmusza przynajmniej jednego z rodziców – najczęściej matkę – do rezygnacji z pracy, co ma wpływ na kondycję finansową rodziny. Nietrudno wyobrazić sobie ogrom naszego nieszczęścia,nękani tak wielką tragedią, zmuszeni są do heroicznych decyzji, któremu dziecku zapewnić większe wsparcie medyczne w danym miesiącu.

Miesięczny koszt leczenia i rehabilitacji trójki dzieci to około 2000,00 zł (dwa tysiące złotych).

Wiktoria posiada PEGa do żywienia jelitowego, ponieważ bez tego organizm nie ma siły poradzić sobie z wirusowym czy bakteryjnym zakażeniem jak  to bywa w przypadku dziecka zdrowego.

Jeśli tylko chcesz pomóc i wpłacić symboliczną kwotę to możesz to uczynić.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
KRS:0000064892
Tytułem: Kamil, Patryk, Wiktoria Wielądek

Wpłat można dokonać bezpośrednio na stronie pomagamy.pl >>>>KLIKNIJ i POMÓŻ<<<<