Zostań genetycznym bliźniakiem Martynki Garguli. Zarejestruj się 8 maja!

„Pomóż Martynce i Innym” Wspólnie Przeciw Białaczce!

8 maja w Chełmcu, w Wielogłowach i w Tęgoborzy odbędzie się akcja rejestracji potencjalnych dawców szpiku i komórek macierzystych. Akcja dedykowana jest chorej na leukodystrofię metachromatyczną sześcioletniej Martynce Garguli i wszystkim chorym potrzebującym przeszczepienia szpiku od niespokrewnionego Dawcy. Rodzina Martynki i jej bliscy liczą na uświadomienie lokalnej społeczności, czym jest idea dawstwa szpiku.

Ostatnio tak duża akcja na Sądecczyźnie była w lutym 2016 roku. Dzięki Waszemu wsparciu i zaangażowaniu udało się znaleźć dawcę dla Nikoli Trzajny z Kadczy (Znalazł się dawca dla Nikoli Trzajny z Kadczy. Niezwykły dar na 11 urodziny! ) i Marcina Roli z Mogilna ( Jest dawca dla Marcinka Roli z Mogilna). Wierzymy, że i tym razem się uda! (czytaj więcej Blisko 800 potencjalnych dawców szpiku kostnego. Razem przeciw białaczce!)

„Martynka to wyjątkowa 6 – letnia dziewczynka, która jest prawdziwą księżniczką dla całej swojej rodziny. Razem ze starszą siostrą Gabrysią, potrafią rozweselić dorosłe towarzystwo rodziców, wujków, cioć i gromady kuzynów z Chełmca, Wielogłów i okolic Nowego Sącza.

W lutym 2016 roku zdiagnozowano u dziewczynki bardzo rzadką i niezwykle ciężką chorobę genetyczną – leukodystrofię metachromatyczną. Martynka potrzebuje przeszczepienia szpiku od niespokrewnionego dawcy. Na dzień dzisiejszy, poza walką z objawami nie ma innej metody leczenia tej choroby.

Martynka zdaje sobie sprawę, że jest chora. Mimo tego, nie traci pogody ducha. Pociesza swoich rodziców, Urszulę i Jacka: „Nie martwcie się o mnie. Wszystko będzie dobrze!” i wraca do swoich ulubionych postaci – zwariowanych stworków ulepionych z plasteliny. W przyszłości Martynka chciałaby być księżniczką albo lekarzem. Mogłaby rozkazać chorobie odejść lub ją wyleczyć.

Rodzina Martynki apeluje: „Kochani!!! Martynka potrzebuje przeszczepu i liczy na Waszą pomoc! Przyjdź do nas 8 maja i zarejestruj się! Może to właśnie Ty jesteś genetycznym bliźniakiem Martynki lub innych czekających na przeszczep. Może to właśnie Ty uratujesz im życie!”

W polskim rejestrze niespokrewnionych dawców komórek macierzystych i szpiku prowadzonym przez Poltransplant zarejestrowane jest ponad milion potencjalnych Dawców, a ponad 27 milionów w bazach na całym świecie. Niestety nadal nie wszyscy pacjenci potrzebujący przeszczepienia od niespokrewnionego dawcy znajdują swojego „genetycznego bliźniaka”.

Rodzina i bliscy Martynki nie potrafią czekać bezczynnie – zainicjowali akcję rejestracji potencjalnych dawców. Przygotowania do akcji pod hasłem „Pomóż Martynce i Innym” ruszyły pełną parą: roznoszone są tysiące ulotek, rozklejane są plakaty, zaangażowano lokalne urzędy, organizacje, szkoły, przedszkola, firmy i oczywiście media.

Dzięki organizatorom 8 maja w Chełmcu, w Wielogłowach oraz w Tęgoborzy będzie możliwość zarejestrowania się jako potencjalny Dawca! Móc darować życie innej osobie to wielki dar. Być może ktoś z Was podaruje innej osobie szansę na powrót do normalnego życia!

Rejestracja potencjalnych dawców odbędzie się 8 maja 2016 r.

w godz. 9:00 – 15:00 w następujących lokalizacjach: 

– Zespół Szkół w Chełmcu, ul. Marcinkowicka 9, Chełmiec

– Szkoła Podstawowa w Wielogłowach, Wielogłowy 56

– Gimnazjum w Tęgoborzy, Tęgoborze 6

Kto może zostać dawcą?

Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi). Zajmuje to tylko chwilę, polega na przeprowadzeniu wstępnego wywiadu medycznego, wypełnieniu formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu 4 ml krwi lub wymazu
z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka. Na podstawie pobranej próbki zostaną określone cechy zgodności antygenowej, a jeśli okaże się, że kod genetyczny dawcy zgadza się z kodem genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.

Czy wiesz, że koszt rejestracji jednej osoby to 250 złotych? Każda podarowana złotówka pomoże nam zarejestrować kolejnych potencjalnych dawców szpiku!

Rejestracja dla dawców jest bezpłatna, ale jej koszt to 250 zł, które Fundacja DKMS Polska pokrywa dzięki wsparciu osób prywatnych lub firm. Ty również możesz dołożyć do tego przysłowiową cegiełkę.

W miejscach akcji będzie prowadzona zbiórka publiczna. Będziemy wdzięczni również za każdą darowiznę, przekazaną na konto o numerze: 15 1240 6292 1111 0010 6197 7669, z tytułem przelewu „MGC001”. Dziękujemy. Liczy się każde wsparcie.

O Fundacji

Fundacja DKMS Polska zarejestrowana została 28 listopada 2008 roku jako niezależna organizacja typu non-profit, a swoją działalność rozpoczęła 25 lutego 2009 roku. Do dzisiaj udało się nam zarejestrować i przebadać ponad 877 000 (marzec 2016) potencjalnych dawców. 2 850 (marzec 2016) osób oddało już swoje komórki macierzyste ratując życie tym, którzy potrzebują tego najbardziej.

Starosądeckie.info patronem medialnym akcji DKMS